Фармакоэкономические аспекты применения препарата Brilique™/Brilinta™

9 мая англо-шведская компания «AstraZeneca plc» сообщила, что согласно результатам подысследования, проведенного в рамках клинических испытаний PLATO (A Study of PLATelet Inhibition and Patient Outcomes), применение препарата Brilique™/Brilinta™ (тикагрелор) у пациентов с острым коронарным синдромом более экономически эффективно чем применение генерических версий лекарственного средства Plavix™/Плавикс™ (клопидогрел, «sanofi-aventis S.A.»/«Bristol-Myers Squibb Co.»).

Были использованы индивидуальные данные больных, полученные в ходе испытаний PLATO по критерию соотношения количества лет продленной жизни к ее качеству (quality-adjusted life year — QALY) относительно применения 2 препаратов на протяжении первого года терапии. Так, стоимость терапии при помощи Brilique™/Brilinta™ составила 2,25 евро (3,22 дол. США) — 3,50 евро (5,01 дол.) в день, а клопидрогрела — 0,17 евро (0,24 дол.). Учитывая полученные данные, для пациентов с острым коронарным синдромом, применяющих препарат Brilique™/Brilinta™ и ацетилсалициловую кислоту по сравнению с теми, кто принимал клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту на протяжении 1 года, показатель QALY был на 0,13 больше, при стоимости 1 QALY — 2,35 евро (3,360 дол) — 5,700 евро (8,151 дол.).

Препарат Brilique™/Brilinta™ одобрен в Европе в предыдущем году. Его лонч уже осуществлен на рынках Великобритании, Дании, Германии и Норвегии. Выведение Brilique™/Brilinta™ на другие европейские рынки ожидается во второй половине 2011 г. Это лекарственное средство одобрено организацией Scottish Medicines Consortium, которая дает рекомендации относительно одобрения препаратов Шотландской государственной службе здравоохранения, и министерству здравоохранения для реимбурсации в Дании.

В США заявка на одобрение препарата Brilique™/Brilinta™ находится на рассмотрении. После регистрации это лекарственное средство будет маркетироваться под торговым наименованием Brilinta. После получения дополнительных результатов испытаний PLATO к 20 июля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) должно принять окончательное решение. Прогнозируется, что объем продаж этого препарата может превысить 1 млрд дол.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!