Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Забороняю реалізацію та застосування ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/ для носа, розчин 0,01% по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ; ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01% по 5 мл або по 10 мл у флаконі полімерному з крапельницею в картонній пачці, ПАТ «Фармак», Україна; ТОВ «ІНФАМЕД» (випуск та контроль серії), Росiйська Федерацiя; ТОВ «Слав`янська аптека» (виробництво in bulk, первинна та вторинна упаковка), Росiйська Федерацiя, Україна/Росiйська Федерацiя

Забороняю реалізацію та застосування ЕМЕСЕТ®, розчин для ін`єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5 у чарунковій полімерній упаковці, по 1 чарунковій полімерній упаковці у картонній коробці; таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6х1 у стрипах у коробці; таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 6х1 у стрипах у коробці, Ципла Лтд., Індія

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЛЕПТАНДРА КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КРАЛОНІН, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50, серій 49419AA, 42239АА, 42237АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ® N 75, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, серії 22082, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Iталiя

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (окрім серій DR-7067, DR-7064) лікарського засобу ДОЛАР, таблетки № 100 (10х10), виробництва Ларк Лабораторіз Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення UA/4510/01/01) окрім серій DR-7067, DR-7064

Дозволяю поновлення обігу серії 54044АА лікарського засобу ЕУФОРБІУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФЕН С, спрей назальний по 20 мл у розпилювачах № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN51112, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна