Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Фітотерапія — науково обґрунтована медична практика застосування з лікувальною метою лікарських рослин та рослинних компонентів або препаратів, виготовлених на їх основі (Heinrich M., 2023). У звіті Глобального саміту Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) «На шляху до здоров’я та благополуччя для всіх» (WHO Traditional Medicine Global Summit «Towards health and well-being for all») підтверджено, що фітотерапія включена до системи традиційної медицини. У нижченаведеній статті висвітлено […]

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 січня 2024 року № 138

З метою врегулювання питання стосовно рекламування лікарських засобів, які відпускаються без рецепта, МОЗ України, з урахуванням положень нового наказу № 191, пропонує операторами фармацевтичного ринку ознайомитися з проєктом Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта.

“O.L.KAR. ФАРМ-СЕРВІС” t/f (0432) 55-14-27 55-14-28. E‑mail: [email protected]. 21000, Вінниця, вул.Липовецька, 6-а. [>13000] Відділ по роботі з клієнтами: t(067) 621‑22‑24 t/f(04344) 2‑22‑46. 23500, Шаргород, вул.Фрунзе, 16. “АМЕТРИН” t(057) 714-06-03 (багатоканальний), t(057) 768-09-15 (секретар), Київ: t(044) 364-39-41. Гаряча лінія: t(800) 501-71-40. E‑mail: [email protected]; http://www.ametrin.biz, http://www.apteka95.com.ua. 61001, Харків, вул.Юр’ївська, 17 [>7500] Вітчизняний дистриб’ютор лікарських препаратів, медичних виробів та біологічно‑активних добавок на території України. […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GX3012 лікарського засобу ЄВРОФАСТ КОМБІ, капсули м’які, 200 мг/500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Олів Хелскер, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 30124 лікарського засобу ФОРІНЕКС, спрей назальний, суспензія 50 мкг/дозу, по 140 доз у флаконі з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення; по 1 флакону у пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна; серії TX5339 лікарського засобу МС140, спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу, по 140 доз у флаконах (без етикетки) з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення з нанесеною назвою препарату та номером серії на дні флакону; по 56 флаконів у коробці, виробництва Апотекс Інк., Канада

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 31031001 лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в однобічному блістері, по 2 блістери у пачці, виробництва ПрАТ «Лекхім — Харків», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/12847/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТАФІН® ІС, таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в пачці з картону, серії 25040723, виробництва ТОВ «ІНТЕРХІМ», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 19.02.2024 р. № 138 вносяться зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (далі — Порядок), затвердженого наказом МОЗ України від 23.09.2009 р. № 690. Наказ № 138 набуде чинності з дня його офіційного опублікування. Змінами передбачається поширити дію Порядку на лікарські засоби передової терапії […]

Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань