Аптека online » Нормативно-правова інформація » Проект наказу «Про внесення змін до ліцензійних умов провадження господарської діяльності з розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуску, знищення наркотичних засобів, ПСИ
Проект наказу «Про внесення змін до ліцензійних умов провадження господарської діяльності з розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуску, знищення наркотичних засобів, ПСИ
На публічне обговорення виноситься проект спільного наказу МОЗ та Держкомпідприємництва «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуску, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів».
Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуску, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів затверджені спільним наказом МОЗ та Держкомпідприємництва від 20.02.2001 р. № 39/66.
Актуальність внесення змін до Ліцензійних умов продиктована часом, введенням в дію інших нормативних документів та необхідністю законодавчого вирішення питань, серед яких:
— диференціація вимог до провадження господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів списку № 1 таблиці ІV Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та прекурсорів списку № 2 таблиці ІV цього переліку;
— затвердження форми відомостей за підписом заявника про відповідність його матеріально-технічної бази ліцензійним умовам провадження господарської діяльності;
— приведення деяких положень діючих ліцензійних умов у відповідність з сучасними вимогами та новими нормативно-правовими документами.
Пропозиції та зауваження до наведеного проекту документа надсилайте до Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення до 3 вересня 2004 року за адресою:
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим