Лист від 11.10.2011 р. № 17551-03/07.3/17-11

Лист
від 11.10.2011 р. № 17551-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 20310 лікарського засобу ВІКАЛІН^®, таблетки у блістерах № 10, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, за показником «Мікробіологічна чистота. Відсутність Staphylococcus aureus в г препарату. Відсутність Pseudomonas aeruginosa в 1 г препарату. Відсутність Enterobacteriaceae в 1 г препарату» та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12 «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН^®, таблетки у блістерах № 10, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 6396-03/07.3/17-11 від 04.04.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН^®, таблетки у блістерах № 10, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!