Стоимость акций «XenoPort» снизилась на 38%

2 декабря стоимость акций американской биотехнологической компании «XenoPort» снизилась на 38% после обнародования данных, согласно которым в ходе исследований эффективности ее экспериментального препарата XP19986 (арбаклофена плакарбил) по сравнению с плацебо при терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни не была достигнута первичная конечная точка.

Так, во II фазе рандомизированного контролируемого двойного слепого клинического исследования принимали участие 156 пациентов с этим заболеванием, симптомы которого выявляли по крайней мере 3 дня в неделю и у которых отмечали полную или частичную нечувствительность к терапии ингибиторами протонного насоса. Участники были рандомизированы на несколько групп. Пациенты 1-й получали плацебо, 2, 3, 4-й ― арбаклофена плакарбил 1 раз в сутки утром в дозировке 20, 40 и 60 мг соответственно; пациенты 5-й — арбаклофена плакарбил 30 мг 2 раза в сутки. Через 4 нед от начала лечения было выявлено, что разница в количестве еженедельных эпизодов проявления изжоги между экспериментальным препаратом XP19986 и плацебо не достигала статистически значимых результатов.

Вместе с тем по заявлению «XenoPort», арбаклофена плакарбил, приводил к значительно большему сокращению эпизодов изжоги по сравнению с плацебо. Главный исполнительный директор компании Рональд Барретт (Ronald Barrett) отметил, что «XenoPort» планирует и далее исследовать эффективность этого экспериментального препарата, рассчитывая получить новые данные в рамках программы по лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и представить полученные результаты на медицинских конференциях.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!