ЛИСТ № 17792-03/07.3/17-11р. від 17.10.2011 р.

ЛИСТ
№ 17792-03/07.3/17-11 р. від 17.10.2011

На підставі позитивних додаткових результатів аналізу серії 7680909 лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, капсули по 500 мг № 60, виробництва AT «Гріндекс», Латвія, за показниками АНД (МКЯ), офіційного листа від Представництва «АС «Гріндекс», в Україні, що серія 7680909 є оригінальною, та листа Держлікінспекції МОЗ від 25.07.2011 року № 13335-03/07.3/17-11, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, зі змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу серії 7680909 лікарського засобу МІЛДРОНАТ^®, капсули по 500 мг № 60, виробництва AT «Гріндекс», Латвія.

Припис Держлікінспекції МОЗ № 8815-03/07.3/17-11 від 12.05.2011 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 7680909 лікарського засобу МІЛДРОНАТ^®, капсули по 500 мг № 60, виробництва AT «Гріндекс», Латвія, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ

А.Д.Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!