Лист від 24.10.2011 р. № 18187-03/07.3/17-11

Лист
від 24.10.2011 р. № 18187-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 24310510 за показниками МКЯ, офіційного листа Представництва АС «Гріндекс» в Україні, що вказана серія є оригінальною, враховуючи лист Держлікінспекції МОЗ від 25.07.2011 № 13336-16-2/07.3/17-11, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, зі змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ^®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24310510, виробництва AT «Гріндекс», Латвія, «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 10015-03/07.3/17-11 від 31.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ^®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24310510, з маркуванням виробника AT «Гріндекс», Латвія, «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!