Лист від 10.11.2011 р. № 1920-1.3/3.6/17-11

Лист
від 10.11.2011 р. № 1920-1.3/3.6/17-11

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірю якості зразків лікарського засобу за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.4. «Порідку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕМАЗА, ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій по 5000 МО в ампулах № 5, серії 010111 виробництва ФДЗ «Російський кардіологічний НВК «Росздрава» — Експериментальне виробництво медико-біологічних препаратів», Російська Федерація.

Припис Державної служби України з лікарських засобів № 14765-03/07.3/17-11 від 17.08.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕМАЗА, ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій по 5000 МО в ампулах № 5, серії 010111 виробництва ФДЗ «Російський кардіологічний НВК «Росздрава» — Експериментальне виробництво медико-біологічних препаратів», Російська Федерація, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ

А.Д.Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!