Лист від 10.11.2011 р. № 1929-1.3/3.6/17-11

Лист
від 10.11.2011 р. № 1929-1.3/3.6/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 24110410 за показниками МКЯ, офіційного листа Представництва АС «Гріндекс» в Україні, що вказана серія є оригінальною, враховуючи лист Держлікінспекції МОЗ від 25.07.2011 № 13336-16-2/07.3/17-11, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.4., 4.1.7., 4..8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24110410, виробництва AT «Санітас», Литва, «Фармацевтична компанія AT Єльфа», Польща, «ХБМ Фарма с.р.о.», Словацька Республіка.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 10020-03/07.3/17-11 від 31.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24110410, виробництва AT «Санітас», Литва, «Фармацевтична компанія AT Єльфа», Польща, «ХБМ Фарма с.р.о.», Словацька Республіка, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ

А.Д.Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!