Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України. Лист від 31.03.2000 № 101/12-01

Керівникам територіальних Державних інспекцій
з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області виявила 64 упаковки фальсифікованого препарату краплі «Береш Плюс» 25 мл серії 20399, закупленого Державним комунальним виробничим оптово-роздрібним підприємством «Обласний аптечний склад» на аптечному складі в м. Харкові дочірнього підприємства з іноземними інвестиціями «Триграм Фармадент Інтернешнл», який згідно з маркуванням фасований BAT «Лубнифарм» і згідно з сертифікатом випущений у 1999 р.

Згідно з листом голови ради директорів та начальника відділу контролю якості BAT «Лубнифарм» останнє фасування препарату краплі «Береш Плюс» здійснювалося в березні 1996 p., були виготовлені промислові серії 10396, 20396, 30396, 40396, 50396, 60396. У зв’язку з цим зобов’язую вжити наступних заходів:

1. Організувати вилучення препарату краплі «Береш Плюс» 25 мл серії 20399, який згідно з маркуванням фасований BAT «Лубнифарм», у організацій, що займаються оптовою та роздрібною реалізацією лікарських засобів.

2. Провести вилучення всіх інших наявних серій препарату краплі «Береш Плюс», які згідно з маркуванням фасовані BAT «Лубнифарм» та випущені пізніше березня 1996 р.

3. Доповісти про результати вилучення.