Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 23.05.2000 р. № 241/12-01



Керівникам територіальних Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

На додаток до нашого листа № 94/12-01 від 28.03.2000 р. надаємо інформацію про іншу виявлену фальсифіковану серію лікарського засобу «Пенталгін Б», табл. № 10 с. 180499 з маркуванням виробництва ОВХФП «Біостимулятор», яка надійшла по терміновому донесенню з Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Вінницькій області.

Перевірений зразок також не містив кодеїн та не відповідав за показником «Маркування» (зазначений інший реєстраційний номер на упаковці — P.T.97.242.22, тоді як згідно з інформацією, отриманою від ОВХФП «Біостимулятор», реєстраційний номер препарату — P.98.16.16). Прошу вжити відповідні заходи, зазначені в вищеназваному листі.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті