Медична техніка не підлягатиме обов’язковій сертифікації

Наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 25.10.2011 р. № 162 затверджено зміни до Переліку продукції, що підлягає обов’язковій сертифікації в Україні (згідно з наказом Державної інспекції України з питань захисту прав споживачів від 01.02.2005 р. № 28, розробленим на виконання декрету КМУ від 10.05.1993 р. № 46-93 «Про стандартизацію і сертифікацію»). Зокрема, після набуття чинності цим актом із 1 січня 2012 р. медична техніка не підлягатиме обов’язковій сертифікації.

Нині сертифікації підлягає медична техніка та обладнання за такими кодами Української класифікації товарів зовнішньоекономічної діяльності: 9018, 9019, 9022, 9402, 3005 90 10 00, 3005 90 31 00, 5208 21 10 00. Серед них пристрої для функціональної діагностики, рентгенології, апарати для заміщення функцій органів та систем організму, апарати для ультразвукової терапії, інгаляційної анестезії, штучної вентиляції легенів, деяке медичне обладнання, шприци, голки для них, вата, марля тощо.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!