ПРО УПОРЯДКУВАННЯ РОБОТИ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ ТА АКРЕДИТАЦІЙНОЇ КОМІСІЙ МОЗ
У зв’язку з затвердженням нової структури МОЗ, утворенням у складі МОЗ Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення, відповідно до постанов Кабінету Міністрів України від 5 червня 2000 р. № 917 «Про затвердження Положення про Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення», від 15 липня 1997 р. № 765 «Про затвердження Порядку Державної акредитації закладу охорони здоров’я» та від 3 липня 1998 р. № 1020 «Про Порядок ліцензування підприємницької діяльності», наказую:
1. Покласти на Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення здійснення функцій щодо попереднього опрацювання, підготовки документів, які подаються на розгляд до Ліцензійної та Акредитаційної комісій МОЗ та організаційно-технічне забезпечення діяльності цих комісій.
2. Передати документацію (справи, журнали, реєстри тощо) з питань ліцензування медичної практики та акредитації закладів охорони здоров’я та її електронну копію до Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення.
3. Для передачі документів створити Комісію (у складі згідно з додатком), якій у тижневий термін провести інвентаризацію та передачу документації з питань ліцензування медичної практики та акредитації закладів охорони здоров’я за актами приймання-передачі до Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення.
4. Державному департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення з 7 серпня 2000 р. розпочати роботу для здійснення функцій щодо попереднього опрацювання, підготовки документів, які подаються на розгляд Ліцензійної та Акредитаційної комісій МОЗ, та організаційно-технічне забезпечення діяльності цих комісій.
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Коротка О.Ш.
Міністр | В.Ф. Москаленко |
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я
України від 28 липня 2000 р. № 183
СКЛАД КОМІСІЇ ДЛЯ ПРОВЕДЕННЯ ІНВЕНТАРИЗАЦІЇ ТА ПЕРЕДАЧІ ДОКУМЕНТАЦІЇ З ПИТАНЬ ЛІЦЕНЗУВАННЯ МЕДИЧНОЇ ПРАКТИКИ ТА АКРЕДИТАЦІЇ ЗАКЛАДІВ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я
Картиш А.П. | — заступник Міністра, заступник Голови Ліцензійної комісії МОЗ, голова комісії |
Члени Комісії: | |
Євтушенко О.І. |
— перший заступник Голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення |
Поліщук О.І. | — начальник управління акредитації та ліцензування Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою тавиробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення |
Грінченко В.А. | — начальник відділу акредитації Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення |
Єременко Н.Б. | — начальник відділу ліцензування Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення |
Квочина О.І. | — головний спеціаліст Головного управління організації медичної допомоги населенню МОЗ |
Філімонова Т.О. | — провідний спеціаліст Головного управління організації медичної допомоги населенню МОЗ |
Зозовська Л.П. | — головний спеціаліст, економіст управління медичного страхування, нових медичних технологій та експлуатації медичних закладів МОЗ |
Донченко Т.М. | — головний спеціаліст відділу акредитації Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення |
Начальник управління акредитації та ліцензування Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення |
О.І. Поліщук |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим