Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що на підставі спеціалізованої оцінки матеріалів, проведеної Державним науково-експертним центром лікарських засобів МОЗ України Міністерство охорони здоров’я України змінило термін придатності лікарського засобу Нікофлекс (мазь по 50 г) виробництва фірми «Реанал A.T.», Угорщина, з 2 до 5 років.
Вказану інформацію прошу довести до відома всіх суб’єктів підприємницької діяльності, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, та інших зацікавлених організацій.
Підстава: Лист Міністерства охорони здоров’я України від 31.03.2000 p. зa № 5.12-465/A
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим