Як повідомляв «Щотижневик АПТЕКА», 3 жовтня 2011 р. народні депутати більшістю голосів ухвалили проект Закону України «Про внесення змін до Митного кодексу України та інших законодавчих актів України» (витяг). Цей законодавчий акт, зокрема, передбачав внесення змін до ст. 17 Закону України «Про лікарські засоби», згідно з якими випуск зареєстрованих в Україні ліків у вільний обіг на митній території України допускатиметься тільки за наявності серед іншого позитивного висновку Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, що видається у вигляді електронного документа.
Запропоновані зміни викликали неабиякий резонанс серед професійної спільноти. Представники фармацевтичної індустрії направили листи представникам органів влади, у яких висловлювали занепокоєння з приводу прийняття парламентом 3 листопада 2011 р. Закону України «Про внесення змін до Митного кодексу України та інших законодавчих актів України» в частині внесення змін до ст. 17 Закону України «Про лікарські засоби».
Звернення громадськості мали позитивний вплив на розвиток подій. Як наслідок, Верховна Рада України прийняла закон «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України у зв’язку з прийняттям Митного кодексу України» (витяг). Цей документ серед іншого передбачає нову редакцію змін до ст. 17 Закону України «Про лікарські засоби», які вносяться у зв’язку з прийняттям Митного кодексу. Ці зміни стосуються транзиту лікарських засобів через територію України. Крім того, прийнятий закон не містить змін щодо контролю якості лікарських засобів, які були передбачені проектом Закону України «Про внесення змін до Митного кодексу України та інших законодавчих актів України». 6 грудня Закон України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України у зв’язку з прийняттям Митного кодексу України» було направлено на підпис Президенту України.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим