Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України. Лист від 22.01.01 № 107/12-04

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ доводить до відома повідомлення Державного фармакологічного центру МОЗ України про те, що Ліцензійний Договір між фірмами «Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ» (Німеччина) та фірмою «Дніпромед» (Дніпропетровськ) розірвано рішенням Президії науково-експертної ради ДФЦ МОЗ України від 14.11.00 (протокол № 3).

Реєстрація лікарських засобів із форми «in bulk» виробництва фірми «Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ» (Німеччина) відмінена, зазначені препарати виключені з Державного Регістру України.

БІЗОЛВОН (табл. по 8 мг) реєстраційне посвідчення № Р/97/371/16 від 26.12.97;

БУСКОПАН (драже по 10 мг) реєстраційне посвідчення № Р/98/90/3 від 08.04.98;

ГАСТРОЦЕПІН (табл. по 50 мг) реєстраційне посвідчення № Р/98/90/1 від 08.04.98;

ГЛЮРЕНОРМ (табл. по 30 мг) реєстраційне посвідчення № Р/98/90/2 від 08.04.98;

ДУЛЬКОЛАКС (драже по 5 мг) реєстраційне посвідчення № Р/97/371/19 від 26.12.97;

КАТАПРЕСАН (табл. по 0,075 мг) реєстраційне посвідчення № Р/97/371/15 від 26.12.97;

ЛАЗОЛВАН (табл. по 30 мг) реєстраційне посвідчення № Р/97/371/18 від 26.12.97;

ПЕРСАТИН (драже по 75 мг) реєстраційне посвідчення № Р/97/371/17 від 26.12.97;

ТОМАПІРИН (табл.) реєстраційне посвідчення № Р/97/371/20 від 26.12.97.

Підстава: Лист Державного фармакологічного центру МОЗ України від 12.12.2000 за № 5.12-2987/А.