Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.Лист від 21.02.2001 № 322/12-04 на № 88 від 13.02.2001 р.

від 21.02.2001 № 322/12-04
на № 88 від 13.02.2001 р.

Заступнику директора
Представництва фірми «Гедеон Ріхтер» в Україні
Борищуку В.О.

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Враховуючи зміну терміну придатності лікарського засобу Мідокалм (виробництво фірми «Гедеон Ріхтер»), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 та по 150 мг № 30 з 2 років до 3 років (листи Державного фармакологічного центру МОЗ України від 22.11.2000 № 5.12-2778/А, від 24.11.2000 № 5.12-2796/А), Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України дозволяє, як виняток, реалізацію залишків вказаного препарату (в кількості 3830 упаковок) з новим терміном придатності при умові внесення в маркування кожної упаковки вищезазначеної зміни.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!