Лист від 30.12.2011 р. № 5561-1.3/2.1/17-11

Лист
від 30.12.2011 р. № 5561-1.3/2.1/17-11

На підставі позитивних результатів повторної експертизи (лабораторного аналізу) серій Т-221, Т-222, Т-223, Т-224 лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 4×50, виробництва «Гімансу Оверсіз», Індія за показником АНД (МКЯ) «Опис» та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 4×50, виробництва «Гімансу Оверсіз», Індія (реєстраційне посвідчення UA/6965/01/01).

Припис Державної служби України з лікарських засобів № 1591-1.3/3.3/17-11 від 02.11.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 4×50, виробництва «Гімансу Оверсіз», Індія, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!