Державний комітет стандартизації, метрології та сертифікації України.Лист від 06.05.2000 № 841/5-4

ДЕРЖАВНИЙ КОМІТЕТ СТАНДАРТИЗАЦІЇ, МЕТРОЛОГІЇ
ТА СЕРТИФІКАЦІЇ УКРАЇНИ

від 06.05.2000 № 841/5-4

У зв’язку із зверненнями постачальників щодо обов’язкової сертифікації біологічно активних харчових добавок іноземного виробництва повідомляємо наступне.

Згідно з статтею 1 закону України «Про якість та безпеку харчових продуктів і продовольчої сировини» біологічно активні добавки відносяться до спеціальних харчових продуктів. Згідно з статтею 9 цього Закону виробництво, зберігання, ввезення, реалізація та використання спеціальних харчових продуктів здійснюється відповідно до нормативних, документів на них, які погоджені із Міністерством охорони здоров’я України.

Як правило, єдиним нормативним документом, який поширюється на біологічно активні добавки іноземного виробництва, є висновок державної санітарно-гігієнічної експертизи. Якщо зазначений висновок вимагає, щоб реалізація біологічно активних добавок здійснювалась через аптечну мережу та у спеціалізованих лікувально-профілактичних закладах, реалізація продукції в цих закладах здійснюється під контролем виключно Міністерства охорони здоров’я України. У таких випадках митне оформлення біологічно активних добавок може бути здійснене на підставі висновків державної санітарно-гігієнічної експертизи без подання сертифікатів відповідності.

Якщо у висновку санітарно-гігієнічноі експертизи застереження щодо реалізації біологічно активних добавок через спеціалізовані заклади торгівлі відсутнє, такі добавки повинні пройти процедуру обов’язкової сертифікації на відповідність показникам, встановленим у цьому висновку, і їх митне оформлення повинно здійснюватись з поданням сертифіката відповідності.