Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.Лист від 31.05.2001 № 1124/12-04

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

від 31.05.2001 № 1124/12-04

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

На нашу адресу від окремих територіальних інспекцій з контролю якості лікарських засобів надходять запити щодо правомірності реалізації на території України зареєстрованих лікарських засобів із старими реєстраційними номерами.

Згідно із ст. 9 закону України «Про лікарські засоби» після закінчення терміну, протягом якого зареєстрований лікарський засіб було дозволено до застосування в Україні, лікарський засіб може застосовуватись за умови його перереєстрації.

Виходячи з цього, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вважає можливим реалізацію в Україні препаратів, що були вироблені до їх перереєстрації, зі старими реєстраційними номерами та формами упаковок.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!