Лист від 10.01.2012 р. № 361-1.3/2.1/17-12

ЛИСТ
від 10.01.2012 р. № 361-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків серій 2436, 1843, 3509 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1, виробництва «Фламінго Фармасьютикалс Лтд», Індія, за показниками АНД, та у відповідності до Положення про Державну службу Україні з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1, виробництва «Фламінго Фармасьютикалс Лтд», Індія (реєстраційне посвідчення UA/7670/01/01).

Припис Державної Інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 15606-03/07.3/17-10 від 24.09.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін’екцій по 1 г у флаконах № І, виробництва «Фламінго Фармасьютикалс Лтд», Індія, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!