Міністерство охорони здоров’я УкраїниНаказ від 26.07.2001 № 309

З метою раціонального використання багатодозних флаконів вакцини проти гепатиту В, яка закуповується за рахунок Державного бюджету, зниження розливу вакцини та у відповідності до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я по використанню відкритих багатодозних флаконів з вакциною для послідуючих сесій імунізації

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Правила використання відкритих багатодозних флаконів вакцини проти гепатиту В, що додаються.

2. Міністру охорони здоров’я Автономної Республіки Крим, начальникам управлінь охорони здоров’я обласних, Севастопольської міської держадміністрацій, Головного управління охорони здоров’я Київської міської держадміністрації, головним державним санітарним лікарям Автономної Республіки Крим, областей, міст Києва і Севастополя, на водному, залізничному та повітряному транспорті:

2.1. Відповідними наказами визначити відповідальних осіб за впровадження в систему імунізації практики застосування відкритих багатодозних флаконів вакцини проти гепатиту В.

2.2. Забезпечити першочергово монодозними вакцинами лікувально-профілактичні заклади в сільській місцевості.

3. Контроль за виконанням наказу покладаю на начальника Головного санітарно-епідеміологічного управління МОЗ України С.П. Бережнова.

В.о. Міністра

О.О. Бобильова


Затверджено
наказом Міністерства охорони здоров’я України
від 26.07.2001 № 309

ПРАВИЛА ВИКОРИСТАННЯ ВІДКРИТИХ БАГАТОДОЗНИХ ФЛАКОНІВ ВАКЦИНИ ПРОТИ ГЕПАТИТУ В

1. Дозволяється використовувати виключно у лікувально-профілактичних закладах, оснащених холодильним обладнанням.

2. Тривалість зберігання вакцини не повинна перевищувати 48 годин.

3. Використання відкупорених мультидозних флаконів з вакциною можливе виключно при умові оснащення флаконними термоіндикаторами.

4. Флакон з вакциною треба негайно знищити в одній з слідуючих ситуацій:

  • якщо були порушені правила стерильності;

  • є підозра контамінації відкритого флакона;

  • є наявні ознаки контамінації, такі, як зміна зовнішнього вигляду вакцини, плаваючі частки тощо.

5. Реєструвати термін відкриття флакона, всіх послідуючих щеплень (на кожен флакон) та дату його знищення.

6. Відповідний медичний персонал повинен пройти спеціальне навчання (інструктаж).

7. До повідомлень про поствакцинальні реакції та ускладнення повинна бути включена така додаткова інформація:

  • чи імунізація здійснюється із попередньо відкупореного флакона;

  • який час пройшов від його відкупорювання;

  • скільки доз із флакона було взято раніше.

8. Тривале використання багатодозних вакцин можливе лише як виняток та не повинне стати рутинною практикою.

Для зниження розливу вакцин можна організовувати бригади по проведенню щеплень, які за 1–2 дні при наявності транспорту і додержання вимог холодового ланцюга можуть провести роботу в декількох населених пунктах з охопленням необхідної кількості дітей.

Начальник управління профілактики інфекційних захворювань МОЗ України

Л.М. Мухарська

Начальник управління організації медичної допомоги дітям і матерям

Р.О. Моісеєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті