Лист від 17.01.2012 р. № 815-1.3/2.1/17-12

19 Січня 2012 10:00 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

Лист
від 17.01.2012 р. № 815-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 260711 лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГУДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 260711, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів.

Припис Держлікінспекції МОЗ № 17063-03/07.3/17-11 від 03.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГУДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 260711, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!