Наказ МОЗ України від 15.06.2001 р. № 236

НАКАЗ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

від 15.06.2001 р. № 236

На виконання указів Президента України від 24.02.1998 № 148/98 “Про забезпечення виконання Угоди про партнерство і співробітництво між Україною та Європейськими Співтовариствами (Європейським Союзом) і вдосконалення механізму співробітництва з Європейськими Співтовариствами (Європейським Союзом)”, від 11.06.1998 № 615/98 “Про затвердження стратегії інтеграції України до Європейського Союзу”, від 26.03.2001 № 113/2001 “Про заходи щодо підвищення якості вітчизняної продукції”, постанов Кабінету Міністрів України від 16.08.1999 № 1496 “Про концепцію адаптації законодавства України до законодавства Європейського Союзу” та від 19.03.1997 № 244 “Про заходи щодо поетапного впровадження в Україні вимог директив Європейського Союзу, санітарних, екологічних, ветеринарних, фітосанітарних норм та міжнародних і європейських стандартів”, з метою покращання медикаментозного забезпечення населення

НАКАЗУЮ:

1. Створити робочу групу для опрацювання змін і доповнень до Комплексної програми розвитку медичної промисловості на 1997–2003 роки.

2. Затвердити склад робочої групи, що додається.

3. Робочій групі підготувати до 01.08.2001 р. проект постанови Кабінету Міністрів України “Про внесення змін і доповнень до постанови Кабінету Міністрів України від 18 грудня 1996 року № 1538 “Про затвердження Комплексної програми розвитку медичної промисловості на 1997–2003 роки”, погодити його із заінтересованими органами виконавчої влади та подати до Кабінету Міністрів України в установленому порядку.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Коротка О.Ш.

Міністр В.Ф. Москаленко

ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України
від 15.06.2001 № 236

СКЛАД
РОБОЧОЇ ГРУПИ ДЛЯ ОПРАЦЮВАННЯ ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН І ДОПОВНЕНЬ
ДО ПОСТАНОВИ КАБІНЕТУ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ВІД 18 ГРУДНЯ 1996 РОКУ № 1538 “ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ КОМПЛЕКСНОЇ ПРОГРАМИ РОЗВИТКУ МЕДИЧНОЇ
ПРОМИСЛОВОСТІ НА 1997–2003 РОКИ”

Коротко О.Ш. заступник Міністра, голова робочої групи,
Євтушенко О.І. перший заступник голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення, заступник голови робочої групи,
Власюк О.В. заступник голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення, заступник голови робочої групи,
Кричевська О.Я. заступник голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення, заступник голови робочої групи,
Бережнов С. П. начальник Головного санітарно-епідеміологічного управління,
Гойда Н.Г. начальник Головного управління організації медичної допомоги населенню,
Бочкова Л.В. начальник управління профілактики соціально небезпечних хвороб, СНІДу та формування здорового способу життя,
Стефанов О.В. директор Державного фармакологічного центру МОЗ України,
Георгієвський В.П. директор Державного наукового центру лікарських засобів,
Черних В.П. ректор Національної фармацевтичної академії України,
Андронаті С.А. директор Фізико-хімічного інституту НАН України (за згодою),
Фещенко Ю.І. директор інституту фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського,
Тронько М.Д. директор інституту ендокринології та обміну речовин,
Коваленко В.М. директор інституту кардіології ім. М.Д. Стражеска,
Варченко В.Г. перший заступник Головного державного інспектора з контролю за якістю лікарських засобів,
Сєльнікова О.П. директор ДП “Центр імунобіологічних препаратів”,
Бєлявський В.Г. голова Комітету з контролю за наркотиками МОЗ України,
Девко В.Ф. генеральний директор ДУО “Політехмед”,
Загорій В.А. генеральний директор ЗАТ “ФФ “Дарниця” (за згодою),
Жебровська Ф.І. генеральний директор ВАТ “Фармак” (за згодою),
Виноградов В.В. директор ВАТ “Київмедпрепарат” (за згодою),
Сова Є.О. в.о. генерального директора НВЦ “Борщагівський ХФЗ” (за згодою),
Чумак В.Т. виконавчий директор Фармацевтичної асоціації України (за згодою),
Павелко Н.Ю. начальник управління забезпечення лікарськими засобами і виробами медичного призначення Державного департаменту,
Зброжек С.І. начальник управління промислової політики Державного департаменту,
Підпружников Ю.В. начальник відділу Державної інспекції з належної виробничої практики Державного департаменту,
Меншикова Е.Л. головний спеціаліст юридичного відділу Міністерства охорони здоров’я України, юрисконсульт

 

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*