Наказ МОЗ України та АМНУ від 04.07.2001 № 48/262

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВЯ УКРАЇНИ

АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 04.07.2001 р. № 48/262

Про створення міжвідомчої АМН та МОЗ України лабораторії доклінічного вивчення лікарських засобів

Для здійснення додаткових експертиз результатів доклінічного вивчення лікарських засобів, які подаються на державну реєстрацію, а також матеріалів щодо внесення змін до реєстраційних документів протягом дії реєстраційного посвідчення; здійснення комплексу наукових та науково-організаційних заходів, спрямованих на розробку методології доклінічного вивчення лікарських засобів та впровадження в Україні правил GLP, наукове обґрунтування напрямів пошуку та пошук нових лікарських засобів

НАКАЗУЮ:

1. Створити на базі Інституту фармакології та токсикології АМН України міжвідомчий науково-експертний підрозділ — Міжвідомчу МОЗ та АМН України лабораторію доклінічного вивчення лікарських засобів (далі — Лабораторія).

2. Інституту фармакології та токсикології АМН України забезпечити Лабораторію приміщеннями, необхідними для виконання покладених на неї завдань.

3. Державному фармакологічному Центру МОЗ України облаштувати приміщення, надані в користування Лабораторії, і забезпечити діяльність Лабораторії необхідним обладнанням шляхом передачі його Інституту на підставі безстрокового договору про безоплатне користування відповідно до п. 4.5. Статуту Центру, затвердженого Наказом Міністра охорони здоров’я від 17.05.01 № 186.

4. Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.

Президент АМН України О.Ф. Возіанов
Міністр охорони здоров’я України В.Ф. Москаленко
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті