Припис від 25.01.2012 р. № 1454-1.2/2.3/17-12

27 января 2012 7:30 Версия для печати

ПРИПИС
від 25.01.2012 р. № 1454-1.2/2.3/17-12

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 12.12.01 № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі наказу МОЗ України від 20.01.2012 року № 40 «Про заборону застосування лікарських засобів» ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування наступних лікарських засобів:

Назва лікарського засобу Форма лікарського засобу Виробник Країна виробника
ДИСТИЛЬОВАНИЙ ГЛІЦЕРИН рідина (субстанція) у бочках поліетиленових, у бочках металевих, у поліетиленових кубічних ємностях для виробництва нестерильних лікарських форм ТОВ «Укрхімресурс» Україна, м. Калинівка, Вінницька обл.
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% розчин 96% (субстанція) в спеціально обладнаних цистернах для виробництва нестерильних лікарських форм Державне підприємство «Житомирський лікеро-горілчаний завод» Україна, м, Житомир
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% розчин 96% (субстанція) у різних ємностях для виробництва нестерильних лікарських форм Державне підприємство «Коростишівський спиртовий комбінат» Україна, Житомирська обл., м. Коростишів
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% розчин 96% (субстанція) у різних ємностях для виробництва нестерильних лікарських форм Державне підприємство «Липницький спиртовий завод» Україна, Житомирська обл., Лугинський р-н, с. Липники

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

  • перевірити наявність вищезазначених препаратів;
  • при виявленні вжити заходи по розміщенню в карантин і поверненню постачальнику;
  • повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про кількість лікарських засобів, поміщених в карантин і повернених постачальнику.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи