Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, містах Києві і Севастополі |
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України у 2000 році листом № 656/12-01 від 21 листопада повідомляла про факт реалізації Мазі Лорінден А по 15 г виробництва фармацевтичного заводу «Єльфа А.Т.», Польща, з маркуванням іноземною мовою (польською). Однак до цього часу продовжується реалізація вказаного препарату з маркуванням іноземною мовою, а саме Державною інспекцією в Житомирській області при інспектуванні суб’єктів господарювання виявлено серію 10100 вказаного препарату, який не відповідає вимогам АНД за показником «Маркування».
Виходячи з вищезазначеного, вимагаю провести ретельну перевірку вказаного в листі факту. При виявленні препарату з маркуванням не українською або російською мовою вжити заходів щодо вилучення його з реалізації та встановлення джерела надходження на ринок України. Суб’єктів підприємницької діяльності, у яких буде виявлено препарат, притягнути до адміністративної відповідальності за порушення при реалізації лікарських засобів законодавства та прав споживача, а матеріали надати правоохоронним органам для вжиття ними відповідних заходів.
Матеріали перевірки з інформацією про вжиті заходи надати Державній інспекції МОЗ України до 12.12.2001 року.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю лікарських засобів |
В. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим