Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 03.12.01 № 2810/12-04

За результатами державного контролю забороняється реалізація Розчину йоду спиртового 5% серії 30101 виробництва ТОВ «Донецька фармацевтична фабрика», який не відповідає вимогам АНД за показником «Кількісне визначення» (вміст йоду занижений, а калію йодиду — завищений).

Доручаю вжити відповідних заходів щодо вилучення вказаного препарату з реалізації.

Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ до 28.12.2001 року.

Виробнику лікарського засобу слід відкликати Розчин йоду спиртового 5% серії 30101. Надати Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ у місячний термін інформацію про кількість відпущеної споживачам і повернутої ними продукції, вжиті заходи щодо вказаної субстандартної серії препарату та заходи по недопущенню випуску в подальшому неякісної продукції.