Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
За результатами державного контролю забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування лікарського засобу розчин Брильянтового зеленого спиртовий 1%, серія 11092001 виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв, який за результатами аналізу Центральної лабораторії з аналізу якості лікарських засобів не відповідає вимогам АНД за показником «Кількісне визначення».
Доручаю вжити відповідних заходів щодо вилучення з обігу вказаної серії вищезазначеного препарату.
Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 20.02.2002 року.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим