Лист від 16.02.2012 р. № 2939-1.3/2.1/17-12

17 Лютого 2012 6:54 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

Лист
від 16.02.2012 р. № 2939-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАРДОНАТ, капсули № 30, № 60, серії 280810, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 7761-03/07.3/17-11 від 20.04.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАРДОНAT, капсули № 30, № 60, серії 280810, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!