БРОНХОЛИТИНПродажи растут, бренд не стареет

Болгарская компания «Софарма» продолжает упрочивать свои позиции на украинском фармацевтическом рынке (см. «Еженедельник АПТЕКА», № 33 (354) от 26 августа 2002 г. и № 35 (356) от 9 сентября 2002 г.). В последнее время компания активно расширяет деятельность у себя на родине, растут продажи ее брендов в других странах. В число приоритетных торговых марок компании «Софарма» входит комбинированное противокашлевое лекарственное средство (ЛС), разработанное на растительной основе и имеющее широкий терапевтический спектр, — препарат БРОНХОЛИТИН.

Группа противокашлевых ЛС отличается значительным разнообразием наименований и механизмов действия. Несмотря на высокий уровень конкуренции, создаваемой вокруг БРОНХОЛИТИНА, препарат уверенно занимает свою нишу на фармацевтическом рынке и пока ни с кем ее не делит. В связи с этим глава представительства компании «Софарма» в Украине Димитар Паров считает, что сопоставление продаж БРОНХОЛИТИНА с другими ЛС для лечения больных пульмонологического профиля было бы некорректным. Препарат не имеет аналогов ни по комбинированному растительно-химическому составу, ни по терапевтической широте действия, ни по возможности применения единой лекарственной формы для взрослых и детей.

БРОНХОЛИТИН разработан болгарскими учеными около 30 лет тому назад. На украинском рынке препарат появился с 1982 г., и в течение этого времени стал одним из наиболее применяемых ЛС у больных пульмонологического профиля.

В основе терапевтического эффекта БРОНХОЛИТИНА лежит действие двух компонентов растительного происхождения — алкалоида глауцина и масла базилика, основной точкой приложения которых является центральная нервная система. Глауцин оказывает выраженное подавляющее действие на кашлевой центр, не угнетая дыхательного центра. Это свойство обеспечивает стойкий противокашлевой эффект препарата при острых и хронических заболеваниях дыхательной системы различных этиологии и патогенеза, а также при упорном кашле центрального генеза. Действие масла базилика сходно с таковым глауцина и заключается в угнетении кашлевого рефлекса, умеренном бронхолитическом, антисептическом и седативном эффектах.

Благодаря наличию в составе БРОНХОЛИТИНА симпатомиметика эфедрина гидрохлорида развивается выраженный бронходилатирующий и муколитический эффекты, что особенно актуально при заболеваниях дыхательной системы со спастическим компонентом, в частности при бронхиальной астме.

В экспериментах in vivo с использованием БРОНХОЛИТИНА было установлено:

• специфичное спазмолитическое действие на гладкие мышцы бронхиального дерева;

• избирательное подавляющее действие на кашлевой центр при отсутствии влияния на дыхательный центр;

• отсутствие значимой фармакологической активности в отношении других органов и систем;

• отсутствие фетотоксического и  мутагенного действия (нет противопоказаний в  период беременности и кормления грудью).

Терапевтическая эффективность и безопасность препарата доказаны в ходе клинических испытаний, проводившихся с участием взрослых пациентов и детей. В качестве основных параметров исследований были такие клинические симптомы, как кашель, одышка, выделение мокроты, функциональные показатели внешнего дыхания, уровень IgA и IgG в сыворотке крови и сатурация крови (Минчев П. и соавт., 1992; Лалов В. и соавт., 1992; Богданова А. и соавт., 1992. Basic files АО «СОФАРМА»). По результатам исследования установлено, что при использовании БРОНХОЛИТИНА отмечено исчезновение кашля, уменьшение одышки и обструкции бронхов, облегчение отделения мокроты, улучшение показателей газового состава крови. Побочных явлений практически не наблюдалось. Преимуществом препарата для использования в педиатрической практике является удачная лекарственная форма — сироп с приятным вкусом.

Бронхолитин эффективен при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями слизистой оболочки верхних дыхательных путей инфекционного генеза, острым и хроническим бронхитом и трахеобронхитом, бронхиальной астмой, хроническими обструктивными заболеваниями легких, пневмонией и абсцессом легкого, бронхоэктатической болезнью, туберкулезом легких, пневмосклерозом, пневмокониозом.

На сегодняшний день препарат зарегистрирован в пяти странах мира: в Болгарии, Украине, Российской Федерации, Казахстане и Азербайджане. В ближайшее время предполагается его регистрация в других странах СНГ, а также в странах Восточной Европы. У себя на родине и в большинстве перечисленных стран БРОНХОЛИТИН входит в безрецептурную группу ЛС, для украинской аптечной сети этот вопрос пока рассматривается. Но тот факт, что БРОНХОЛИТИН является в Украине одним из ведущих по объемам продаж ЛС компании «Софарма» — наряду с брендами КАРСИЛ и ТЕМПАЛГИН — убедительно свидетельствует о его популярности среди пациентов и о признании его достоинств специалистами.

Димитар Паров подчеркивает, что для Болгарии, как и для Украины, актуальна проблема неправомерного использования торговых марок ЛС. На родине и за рубежом компания «Софарма» ведет бизнес по принципу lege artis, соблюдая прозрачность и законность своей деятельности. В период раздробленности болгарских фармацевтических производителей на рынок поступали целые потоки фальсифицированной продукции. Но сегодня, когда торговая марка «Бронхолитин» принадлежит только компании «Софарма», прекратилась девальвация бренда, повысилось доверие к нему. С января 2002 г. на территорию Украины не поступил ни один флакон БРОНХОЛИТИНА производства других компаний, кроме БРОНХОЛИТИНА компании «Софарма». Технология выпуска препарата на территории других стран не освоена. Единственная легитимная лекарственная форма, упаковка и маркировка препарата БРОНХОЛИТИН — это та, которая имеет логотип «Софарма».

Пресс-служба «Еженедельника АПТЕКА»