На офіційному сайті МОЗ України оприлюднено черговий проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — Ліцензійні умови), затверджених наказом МОЗ від 31.10.2011 р. № 723.
Проектом пропонується внести доповнення до Ліцензійних умов, а саме: ввести терміни «вітчизняний виробник лікарських засобів» та «продукція in bulk».
Як зазначено в пояснювальній записці до проекту, його реалізація сприятиме:
- забезпеченню подальшої гармонізації національної нормативно-правової бази у сфері обігу лікарських засобів із міжнародним та європейським законодавством;
- створенню належних умов для ведення підприємницької діяльності на фармацевтичному ринку України;
- заміщенню зарубіжних лікарських засобів вітчизняними;
- недопущенню до обігу фальсифікованих, неякісних та незареєстрованих лікарських засобів.
Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим