Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
ПРИПИС
На підставі статей 9, 15 закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та № 497 від 12.12.01 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Ремантадин, таблетки по 0,05 г № 20, виробництва ВАТ «Біосинтез», Російська Федерація; Новокаїнамід, розчин для ін’єкцій 10% по 5 мл в ампулах № 10, виробництва Об’єднання «Мосхімфармпрепарати», Російська Федерація; Постинор, таблетки № 4, виробництва АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина; Родіола рожева, кореневища з коренями по 15 г у пакетах виробництва ПП «Парафармація», Україна; Солодка гола, корінь по 25 г у пакетах, виробництва ПП «Парафармація», Україна забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
• перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
• при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до перереєстрації;
• повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.
Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
?
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В. Варченко |
?
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим