ВАЛСАРТАН одобрен в качестве препарата второй линии для лечения сердечной недостаточности

Блокатор рецепторов ангиотензина II Диован (валсартан) производства компании «Новартис» одобрен в Швейцарии для дополнительной терапии у пациентов с сердечной недостаточностью и непереносимостью ингибиторов АПФ. В августе 2002 г. препарат был одобрен для применения в США.

Валсартан — первый препарат из группы блокаторов рецепторов ангиотензина II, утвержденный для лечения сердечной недостаточности.

Новое показание к применению базируется на данных исследования действия валсартана при лечении больных с сердечной недостаточностью (Val-HeFT). Применение валсартана снижает заболеваемость и замедляет прогрессирование сердечной недостаточности у пациентов, ранее применявших другие лекарственные средства. Наилучший результат получен у пациентов, не получавших ингибиторы АПФ: отмечалось относительное снижение общей смертности на 33%, сочетанной смертности/заболеваемости — на 44%, частоты госпитализации — на 53% по сравнению с плацебо.

Валсартан применяется для лечения пациентов с артериальной гипертензией (АГ). Результаты других клинических исследований — VALUE (пациенты группы высокого риска с АГ), VALIANT (пациенты, перенесшие инфаркт миокарда), NAVIGATOR (пациенты группы высокого риска кардиоваскулярных событий с нарушением толерантности к глюкозе — предиабетом) — свидетельствуют о возможности расширения показаний к его применению.

По материалам журнала «Scrip»