Лист від 10.07.2012 р. № 14222-1.3/2.0/17-12

12 Липня 2012 3:02 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

Лист
від 10.07.2012 р. № 14222-1.3/2.0/17-12

На підставі позитивних результатів перевірки, здійсненої посадовими органами територіальних органів Держлікслужби України, факту усунення технічної помилки в «Листке-вкладыше. Информации для пациента» у розділі «Фармакотерапевтическая группа» серій 2СО0001А, 1СО0001А, 0СО0002А, 0СО0003А лікарського засобу МІКОФІН, спрей, 10 мг/г по 30 мл у флаконах, виробництва «НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.», Туреччина, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 5.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 2СО0001А, 1СО0001А, 0СО0002А, 0СО0003А лікарського засобу МІКОФІН, спрей, 10 мг/г по 30 мл у флаконах, виробництва «НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.», Туреччина.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!