У Тернополі відбулося розширене засідання колегії МОЗ

Як повідомляє прес-служба МОЗ, у Тернополі відбулося спільне розширене засідання колегії профільного міністерства та Тернопільської облдержадміністрації. Ключовим питанням серед тих, що обговорювалися на засіданні, стала Загальнодержавна програма «Здоров’я 2020: український вимір» як елемент соціальної складової впровадження Програми економічних реформ на 2010–2014 рр. «Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава».

Також під час заходу розглядалися питання, що стосуються розвитку фармацевтичної галузі та функціонування системи фармакологічного нагляду в Україні. Учасники засідання заслухали доповідь Романа Богачева, заступника міністра охорони здоров’я України, керівника апарату. На порядку денному стояло питання реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою.

За результатами засідання будо прийнято рішення схвалити проект Загальнодержавної програми «Здоров’я 2020: український вимір», який протягом 2011–2012 рр. було підготовлено робочою групою МОЗ, а також доручити координаційній раді та робочій групі МОЗ до 15 серпня 2012 р. доопрацювати проект програми та законопроект про її затвердження з урахуванням висловлених пропозицій та зауважень. Згідно з рішенням колегії передбачено, що проект програми буде опрацьовано з фінансово-економічним обґрунтуванням відповідно до Закону України «Про державні цільові програми» та інших нормативних актів.

Заступнику міністра охорони здоров’я, Управлінню розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я МОЗ, Державній службі України з лікарських засобів та НАМН було доручено розглянути питання щодо продовження співпраці та надання підтримки вітчизняним виробникам лікарських засобів, спрямованої на стимулювання розробки й виробництва основних лікарських засобів; розробку наукових принципів та підходів до створення ліків, зокрема в галузі вікової фармакології; впровадження сучасних технологій для виробництва препаратів з вищим рівнем ефективності; модернізацію технологічних процесів; нові технології лікування, профілактику захворювань тощо.

Крім того, вирішено продовжити роботу з удосконалення нормативно-правової бази в частині вимог до державної реєстрації лікарських засобів та імунобіологічних препаратів з метою гармонізації із законодавством ЄС та міжнародними стандартами. Заслуговує уваги також ініціатива щодо розробки проекту змін до Закону України «Про лікарські засоби» з метою доповнення його статтею «Фармаконагляд». Так, передбачається посилення контролю за дотриманням суб’єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами; якості лікарських засобів на всіх етапах їх обігу, зокрема під час ввезення, виробництва, зберігання, транспортування, реалізації суб’єктами господарської діяльності, у тому числі відповідно до належних практик, та здійснення постійного інформування громадськості щодо виявлених фальсифікованих (контрафактних) лікарських засобів та виробів медичного призначення.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!