Як повідомляється на сайті Державної служби України лікарських засобів (Держлікслужба України), наказом МОЗ України від 11.07.2012 р. № 515 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» затверджено форми відомостей, за якими суб’єкт господарювання для отримання ліцензії подаватиме до Держлікслужби України інформацію про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу.
Окрім того, наказом МОЗ від 11.07.2012 р. № 513 затверджено Порядок перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, який вводиться в дію.
Зазначені нормативні акти набудуть чинності з дня їх офіційного опублікування.
Нагадаємо, що постановою КМУ від 01.08.2012 р. № 699 скасовано необхідність подання паспорта аптечного закладу для отримання ліцензії на право роздрібної торгівлі лікарськими засобами, замість якого слід подавати до центрального органу виконавчої влади відомості за підписом заявника про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим