Наказ МОЗ України від 21.09.2012 р. № 737

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 21.09.2012 р. № 737
Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення

Відповідно до частини 16 статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради ДП «Державного експертного центру МОЗ України» від 29.12.2011 (протокол № 11) та на підставі заяви Компанії ТОВ «Байєр» від 26.08.11 № 185

НАКАЗУЮ:

1. Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ОРИНОЛ ПЛЮС, капсули № 10, виробництва «Сагмел, Інк.», США та «Контракт Фармакал Корпорейшн», США, реєстраційний номер — UA/6643/01/01, який був перереєстрований наказом МОЗ України від 11.07.2007 № 391 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали» (додаток 2, позиція 65) до 10.10.2012.

2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції виключити з Державного реєстру лікарських засобів та Міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів інформацію щодо реєстрації лікарського засобу, зазначеного у пункті 1 цього наказу.

3. ДП «Державному експертному центру МОЗ України» у триденний термін повідомити Заявника — «Сагмел, Інк.», США та Державну службу України з лікарських засобів про скорочення дії реєстраційного посвідчення, зазначеного у пункті 1 цього наказу.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Толстанова О.К.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!