Оприлюднено зміни до Ліцензійних умов щодо дотримання ліцензіатом вимог, встановлених пілотним проектом

На офіційному сайті Верховної Ради України оприлюднено наказ МОЗ України від 03.08.2012 р. № 617 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі — наказ МОЗ № 617). Зміни, внесені наказом МОЗ № 617, стосуються забезпечення дотримання ліцензіатом вимог, визначених постановою КМУ від 25.04.2012 р. № 340 під час здійснення ним господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Наказ МОЗ № 617 набуде чинності з дня його опублікування в офіційному друкованому виданні.

Як повідомляло наше видання, 9 жовт­ня в Міністерстві юстиції України було зареєстровано відповідний наказ МОЗ за № 1702/22014.

Нагадаємо, у вересні поточного року МОЗ України оприлюднило проект змін до Ліцензійних умов, згідно з якими ліцензіат повинен забезпечити дотримання вимог, встановлених постановою КМУ від 25.04.2012 р. № 340 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою» щодо рівня цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою та наявності цих препаратів в аптечному закладі протягом терміну реалізації пілотного проекту, передбаченого вказаною постановою КМУ.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!