Лист від 09.11.2012 р. № 23748-1.3/2.0/17-12

16 Листопада 2012 10:36 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 09.11.2012 р. № 23748-1.3/2.0/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 110112 лікарського засобу МУКАЛТИН^®, таблетки по 50 мг, 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в пачці, виробництва Корпорація «Артеріум», АТ «Галичфарм», Україна за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН^®, таблетки по 50 мг, 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в пачці, серії 110112, виробництва Корпорація «Артеріум», АТ «Галичфарм», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 19960-1.3/2.0/17-12 від 21.09.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН^®, таблетки по 50 мг, 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в пачці, серії 110112, виробництва Корпорація «Артеріум», АТ «Галичфарм», Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!