Коментар Держлікслужби щодо виявлення на Львівщині великої кількості фальсифікованих ліків

На офіційному сайті Державної служби Украї­ни з лікарських засобів (далі — Держлікслужба) розміщено повідомлення про факт виявлення на Львівщині великої кількості фальсифікованих препаратів.

Нагадаємо, що перше офіційне повідомлення з цього приводу було розміщено на сайті ГУ МВС України у Львівській області.

Наразі Держлікслужба повідомляє що співробітниками УДСБЕЗ ГУ МВС України та Держлікслужби у Львівській обл. 08.11.2012 р. після проведення контрольних закупівель в аптеках було вилучено з обігу фальсифіковані та субстандартні лікарські засоби.

На двох безліцензійних складах виявлено близько 3 т 90 найменувань препаратів, які знаходилися в незаконному обігу. Для 23 найменувань лабораторіями з контролю якості лікарських засобів Держлікслужби було підтверджено ознаки фальсифікації. Серед фальсифікованих препаратів не тільки таблетовані форми, а й ін’єкційні форми. Також було виявлено обладнання для фасування у формі in bulk.

Серед фальсифікованих ліків — найбільш рекламовані та споживані українцями позиції, а саме: Енап («КРКА», Словенія), Анаферон дитячий, Імпаза («Матерія Медіка», Росія), Уролесан, L-лізину есцинат (Корпорація «Артеріум», Україна) Кетанов («Ранбаксі», Індія), Темпалгін («Софарма», Болгарія,) Ротокан («Лубнифарм», Україна), Доларен («Наброс», Індія), Баралгетас («Югоромедія», Сербія), Етанол 96 («Кілафф», Україна).

За попередньою інформацією, група осіб діяла на території Львівської та інших областей Західної України, мала розгалужену мережу реалізації через аптеки, в основному це фізичні особи — підприємці на спрощеній системі оподаткування (закупка товару відбувалася за готівку, без накладних та сертифікатів якості). Злочинним угрупуванням також реалізувалися лікарські засоби та вироби медичного призначення з терміном придатності, що минув.

На даний час фальсифіковані препарати вилучено з обігу. Вони знаходяться на відповідальному зберіганні під контролем право­охоронних органів, які також проводять документування матеріалів даної справи.

12.11.2012 р. Держлікслужба доручила територіальним органам здійснити позапланові перевірки суб’єктів господарювання щодо наявності, шляхів надходження та розповсюдження підозрілих щодо фальсифікації лікарських засобів.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!