Лист від 20.11.2012 р. № 25554-1.3/2.0/17-12

28 Листопада 2012 12:16 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 20.11.2012 р. № 25554-1.3/2.0/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 023, 024, 025 лікарського засобу ФЛЮКОЛД^®, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках (саше) № 5, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, за показниками АНД (МКЯ), у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених з листопада 2011 року та ввезених на територію України після 22.11.2011 року лікарського засобу ФЛЮКОЛД^®, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках (саше) № 5, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.»., Індія (реєстраційне посвідчення UA/7667/01/01).

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!