Лист від 22.11.2012 р. № 25749-1.3/2.0/17-12

28 Листопада 2012 12:17 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 22.11.2012 р. № 25749-1.3/2.0/17-12

На підставі позитивних висновків щодо якості зразків серії 2А001 від 02.2012 р. лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах, серії 2А001 від 02.2012 р., виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 17277-1.3/2.0/17-12 від 15.08.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах, серії 2А001 від 02.2012 р., виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!