Лист від 16.11.2012 р. № 24743-1.2/2.2/17-12

18 Листопада 2012 2:46 Поділитися

ЛИСТ
16.11.2012 р. № 24743-1.2/2.2/17-12

У зв’язку з надходженням до Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) повідомлення про підозру щодо фальсифікації зазначеного нижче лікарського засобу, доручаю направити вилучені у ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» зразки вказаних серій препарату до ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» в кількості достатній для проведення аналізу за показниками АНД (МКЯ).

Назва лікарського засобу СУЛЬФОКАМФОКАЇН-ДАРНИЦЯ
Форма лікарського засобу розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
№ серій 131111, 80512
З маркуванням виробника ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ

ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» провести аналіз вищевказаного лікарського засобу за показниками АНД (МКЯ) та надіслати результати аналізу на нашу адресу.

Крім того, Інформуємо, що Держлікслужбою України буде надано доручення щодо відбору зразків підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу СУЛЬФОКАМФОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серій 131111, 80512, з маркуванням виробника ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ, та направлення на адресу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» для здійснення їх порівняльного аналізу з оригінальним лікарським засобом.

В.о. Голови І.Б. Демченко
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті