Пропонуємо увазі читачів відповідь МОЗ України на лист Всеукраїнської громадської організації «Аптечна професійна асоціація України» щодо ситуації, яка склалася у зв’язку з прийняттям постанови КМУ від 05.12.2012 № 1129 «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів».
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
(МОЗ України)
ЛИСТ
від 28.12.2012 № 18.8996/16-05/22865
Всеукраїнська громадська
організація «Аптечна професійна
асоціація України»
Управління лікарських засобів та медичної продукції МОЗ України до нашого листа від 24.12.2012 № 18.8404/11-05/22463 в межах компетенції повідомляє, що у наслідок прийняття постанови Кабінету Міністрів України від 05.12.2012 № 1129 «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів» (далі – постанова КМУ від 05.12.2012 № 1129), розробником якої є Державна служба України з контролю за наркотиками, на сьогоднішній день склалася така ситуація, що хворі не отримують належного лікування, а суб’єкти господарювання з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, раптово опинилися у складній ситуації, оскільки похідні триптамінів віднесено, серед іншого, до особливо небезпечних психотропних речовин, обіг яких заборонено.
Похідними триптамінів є зокрема лікарські засоби за міжнародною непатентованою назвою золмітриптан, суматриптан, мелатонін (за торгівельними найменуваннями 29 лікарських засобів, третина з них вітчизняного виробництва), які широко використовуються для лікування і профілактики мігрені.
В свою чергу зазначені лікарські засоби входять до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 05.09.1996 № 1071.
У зв’язку з цією ситуацією, Міністерство охорони здоров’я України листом від 24.12.2012 № 18.8398/15-05/22387 звернулося до Державної служби України з контролю за наркотиками з проханням виключити похідні триптамінів зі списку особливо небезпечних психотропних речовин, обіг яких заборонено.
На наше звернення Державною службою України з контролю за наркотиками було повідомлено, що похідні триптаміну, у тому числі, мелатонін, суматриптан і золмітриптан, за ініціативою Міністерства внутрішніх справ України, були включені до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 № 770, на підставі постанови КМУ від 05.12.2012 № 1129.
Також, Державною службою України з контролю за наркотиками було направлено звернення до Міністерства внутрішніх справ України з пропозицією запровадити тримісячний перехідний період для приведення обігу лікарських препаратів, що містять похідні триптаміну, до вимог чинного законодавства, а також не вживати на вказаний термін адміністративно-правових та кримінально-правових заходів щодо відповідних суб’єктів господарювання.
| Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції |
Л.В. Коношевич |
Коментарі