Лист від 29.12.2012 р. № 29794-1.3/2.1/17-12

ЛИСТ
від 29.12.2012 р. № 29794-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії М 070 лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, виробництва «Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД», Iндiя, за показниками АНД (МКЯ), протоколу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» № 2 від 17.08.2012 року, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 17379-1.3/2.0/17-12 від 16.08.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії М 063, виробництва «Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД», Iндiя, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!