Лист від 02.01.2013 р. № 55-1.3/2.0/17-13

ЛИСТ
від 02.01.2013 р. № 55-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 010212 лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ, таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ, таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 010212, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 16955-1.3/2.0/17-12 від 13.08.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ, таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 010212, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, відкликається.

В.о. Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!