Лист від 08.01.2013 р. № 465-1.3/2.0/17-13

10 Січня 2013 11:07 Поділитися

Лист
від 08.01.2013 р. № 465-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних висновків щодо якості зразків серії 0Y019 лікарського засобу ЕГЛОНІЛ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕГЛОНІЛ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6, серії 0Y019, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 12600-03/07.3/17-11 від 12.07.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕГЛОНІЛ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6, серії 0Y019, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті