Аптека online » Державна інспекція з контролю якості ЛЗ » Приписвід 18.08.2005 р. № 2906/07-16

Приписвід 18.08.2005 р. № 2906/07-16

№ 32 (503) 22 Серпня 2005 р. Поділитися
Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», п. 3.1.5. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282, на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% у флаконах по 100 мл серій 010205, 020205, 030205, 040205, 060205, 070205, 080205, 090205, 100205, 110205, 120205, 130205, 140205, 150205, 160205, 170205, 180205, 190205, 200205, 210305, 220305, 250305, 260305, 270305, 280305, 290305, 300305, 310305, 320305, 330305, 350305, 360305, 370305, 380505, 400505, 410505 з маркуванням виробника ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування вказаних вище серій лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% у флаконах по 100 мл з маркуванням виробника ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна, який має ознаки фальсифікації.

Документ в форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
viber facebook telegram linkedin twitter reddit aptekaua

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті